毗邻霍金斯的德克萨斯大学的研究管理人员证明了一种使脊柱和四肢血管增殖的来得为适当的最初步骤，一项涉及到如何放射治疗脊柱病发（西方各地区的首要死因）的前沿学术研究。
这项放射治疗步骤由Cockrell学校的Aaron Baker工程兼职讲师开发。此技术使医师为患者切除肝蛋白质小分子化学物质来修补受损血管，从而替代通过外科旁路手术放射治疗的步骤。这种化学物质在体内冲动蛋白质生高约并冲动机体从先前存在的血管中会高约出最初血管。Aaron Baker是一位生物技术学院的兼职讲师。这种步骤已成功在大白鼠身上完成实验，学术研究发表在除此以外一期的Proceedings of the National Academy of Sciences上。
Baker谈到，有人尝试用生高约因子冲动血管生高约的乳腺癌，但没有成功，考虑主要主因是当前的步骤比如说患病组织起来仍保有对生高约冲动因子的应答能力。我们的基本步骤很难运送特别的所含，这种所含可储存对高约期患有诊疗疾病有应答的生高约因子。
血管增殖能力提议了负面影响到美国2700万患者的慢连续性心肌病变连续性疾病的放射治疗。此类疾病导致脊柱和四肢血块降低，最终导致器官功能丧失和心肌梗塞。当给脊柱供血的冠状动脉被肝蛋白质基岩所构成的突起阻塞或狭窄后，负面影响脊柱的外围连续性病变便会遭遇。这些突起是众所周知的高约期不保健饮食或过量以及年龄、心肌梗死、糖尿病等因素所致。过往医师们用支架扩张血管或外科旁路----的步骤给浸润不足的组织起来供血。但这些步骤有局限连续性，不能实现高约期适当。Baker和他的研究小组引进的这种最初步骤建立于再一血管再构成，直到现在，在放射治疗人类疾病的诊疗实验中会显示出受限的效果。这种步骤结合一种能冲动蛋白质生高约、增殖和细分化的生高约因子，先用类肝蛋白质；也的受体以激发其活连续性，就如同纤维生高约因子-2痊愈伤口一样。
对科学家和工程师而言，用FGF-2与蛋白质受体紧密结合是一个问题，蛋白质受体一般来说毗邻蛋白质表面，并可接收化学波形并根据外源波形直接激活蛋白质。为了克服这一问题，Baker的步骤是将生高约因子嵌入肝蛋白质小分子；也的合成微粒体中会，两者相关联一个携手的受体syndecan-4，能更高蛋白质结合能力，以便于生高约因子引导靶蛋白质分裂、增高约并为组织起来生高约缺少最初蛋白质。这种化学物质切除到后肢病变的老鼠时，仅仅在七天内冲动病变组织起来完全恢复。
我希望这项研究将增高我们理解组织起来对重建血管放射治疗的低剂量，促使对这类普遍而虚弱的疾病来得适当的放射治疗，往年各地区卫生研究院主任创最初奖获得者Baker说。
编辑： limubai相关新闻
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