近日，安进说是。全资用于治疗前列腺癌的检验药品Talimogene laherparepvec（T-vec）在一项后期分析之前未能明显上升受试者的总死亡率。该该公司表示，这款药品如先前报道，超出了加大的主要目标，但没有超出有所改善前列腺癌病变总死亡率的次要目标。该该公司说是，检验之前观察到的最典型严重不良事件有疾病恶化、阴道炎皮肤感染和发热。
ISI集团分析师Mark Schoenebaum表示，这款药品没法明显有所改善死亡率，则会影响其获得审批的几率，作为一款单一药品其商业机会也受到限制。月内6月份，安进说是这两项分析数据说明了，这款药品与上升白细胞数量的标准药品相比，能使晚期前列腺癌病变的死亡率上升21%。
该该公司于月内3月份首次报道，在分析之前Talimogene laherparepvec对16%的病变超出了诱导发挥作用组织起来率(DRR)的主要目标，DRR界定为完整或以外加大至少不间断6个月。T-Vec被同样注射入之前，旨在从结核病细胞之前顺利完成镜像，直到结核病细胞崩解。然后，这款药品应答人体免疫组织起来，抗击已扩散到其它部位的癌细胞。
安进还在对这款药品与百时美施贵宝前列腺癌药品伊匹单抗的联合用药顺利完成检验。皮肤癌是美国最典型形式的结核病，但前列腺癌在皮肤癌病例之前曾占总比例仅2%，前列腺癌起因于产生黑色素的皮肤细胞。美国结核病协会预测，2014年将会有76100个在此之后前列腺癌病例被住院，而有9710个病例会发生病变死亡者。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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