在发育不良流程中都，哺乳动物的受精造血核可以单向其发展为年长机体的各种细胞核系。然而，在中都保有一个的组织基因隐含的粗壮造血核储备库，其持续保持未能其发展的平衡状态，等待其发展为的组织基因隐含细胞核类型，以确保平衡或修缮受损的组织。
在中都枢血清素系统（CNS）中都，最广泛和最丰富的造血核群是OPC。在年长后，OPCs自我不够新，主要消除新的血清素纤维少突外膜细胞核，但也能消除星形外膜细胞核和施旺细胞核。踏入年长期后，OPCs仍在尽力助于复和其发展。然而，随着年龄的增长，OPCs自我不够新和其发展为血清素纤维少突外膜细胞核的能力大大弱化。在日后血清素纤维化的青年学生增殖流程中都，年长OPCs增殖新的少突外膜细胞核的效率急剧下降，这种功能的剥夺与慢性脱血清素纤维疾病恶性肿瘤硬化症病患者高度具体。
年长肝细胞核可以通过多能性遗传物质Oct4、Sox2、KLF4和c-Myc（OSKM遗传物质）复位到受精平衡状态，消除所有的细胞核老化不同之处。最近，有数据分析表明，OSKM遗传物质的瞬时隐含可以将老化的细胞核大部分地助于演算为不够眼中都、不够有创造力的平衡状态，从而延长使用寿命并回复的组织增殖能力。然而，每个多能性遗传物质在观察到的大部分助于演算效果中都所发挥的作用，或者只不过是不是所有的助于演算遗传物质都是眼中都化所能够的，目前即便如此是难以明确的。
最近数据分析管理人员进行了一项探究，以实验者凋亡的OPCs（aOPCs）是不是可以通过大部分助于新演算而回复创造力，实现这一前提能够哪些因素，以及这是不是都会导致老化的中都枢血清素系统中都血清素纤维增殖能力的增强。
c-MYC过隐含能助于新激活凋亡的血清素外膜细胞核祖细胞核
数据分析管理人员发现，这些助于演算遗传物质中都有一个遗传物质本身，即c-Myc，就没法决定OPC的年龄平衡状态：c-Myc在高龄OPCs中都的隐含特别设计它们的功能回复，而它在高中学生OPCs中都的减缓都会诱发十分相似凋亡的表型，这是由体外试验中和基因隐含组数据分析明确的。
在体内缩减c-Myc在高龄OPCs中都的隐含，可以回复它们的转化和其发展能力，从而增强高龄中都枢血清素系统生态系统中都的增殖能力。
因此，该数据分析结果直接将Myc与细胞核社会活动和细胞核年龄平衡状态密切联系起来，对了解凋亡背景下的增殖有着意义，并为造血核凋亡的生物学提供了助于要的见解。
原始出处：
Björn Neumann et al. Myc determines the functional age state of oligodendrocyte progenitor cells. Nature Aging (2021).
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