Fluoptics开放式实时成像的系统

Fluoptics是的公司共同努力开发新同步督导外科化疗新型全像管理系统的子公司，都有专注于外科化疗。子公司总躯干于阿尔及利亚西南部郊区斯特拉斯堡，是阿尔及利亚美国所秘书处微米与材料科学新颖一个当中心（MINATEC）深入研究一个当中心的组成部门之一。Fluoptics起初由阿尔及利亚美国所秘书处创办，工艺关键技术由阿尔及利亚美国所委员为该子公司的电子信息关键技术深入研究所以及约瑟夫.傅里叶私立大学共同顺利完成合作关系提供者，已和阿尔及利亚美国所秘书处，第三世界科研机构一个当中心，第三世界病理与卫生深入研究所等私立大学和机构设立了极好的合作关系间的关系，并且于2008年授予了阿尔及利亚工业及深入研究部门的赞许。

全像管理系统介绍：

依据远红外线全像原理应运而生的Fluobeam不具高敏捷度，开放固定式设计，有效率可移动，操纵简易等不同之处，是您科研机构和外科化疗的好帮手。 Fluobeam一般而言于小免疫学和大免疫学的同步风险量化报告，截肢同步督导，量化报告 ，以及建模的设立，制剂示踪，制剂免疫学合成分布等应用的高敏捷度2D切片全像。尤其对于大一静脉及呼吸道有很好的全像效果。

Fluobeam® 全像管理系统不同之处：

♦ 手持固定式的全像管理系统，有效率，笔记本电脑；

♦ 开放固定式的全像设计，不受免疫学大小不一的限制；

♦ 同步全像，可督导外科化疗的有用操纵；

♦ 极高的敏捷度，可测量到皮林奇级（10-12）甚至大鹏林奇级（10-15）的荧和光信号；

♦ 全像速度快，10ms-1s方可顺利完成明晰全像；

♦ 不需要间或也可以实现单纯全像；

♦ 数据资料可以以视频，video多种格固定式无压缩输出，与量化软体Image J 基本上兼容；

♦ 一般而言于CY5以上的所有荧和光电极（630-800nm）；

♦ 和显微镜机内防水固定式设计，可煮熟入消毒氢化，更符合科研机构及化疗的基本上需求；

♦ 激和光源为一级激和光器，为低成本全像提供者保障；

♦ 友好的软体管理系统，操纵单纯。

目前，Fluobeam® 全像管理系统有两种型号可用您选择：Fluobeam? 700和800，唤起波段分别为680 nm、780 nm。

自主共同顺利完成开发新的远红外线荧和光染剂：

Fluoptic提供者的众所周知是一个和显微镜全像管理系统，大多可选的远红外线的荧和光电极更并能您深入深入研究，探讨营养不良的发生其发展，直至努力您提出有效的应对方案。

Angiostamp® 是一种特异特质的定位αVβ3整合素的远红外线荧和光氢化。在大一静脉以及的上皮肝细胞上，αVβ3整合素被抑制并且脱水表达。Angiostamp®可对静脉生成反复当中的大一静脉以及αVβ3阳特质的肝细胞以及移转到来进行标示出和全像。

♦ 免疫学学

高效率风险量化报告：同步注意到移转到,增殖反复，并对其来进行合影，录像。

化疗量化报告：化疗后，注意到的大小不一，大小不一，静脉等子代。

截肢同步督导 ：可侦测到目视辨别不清的小肿瘤，同步督导截肢。

免疫学建模的设立 ：荷瘤大鼠的侦测。

大一静脉全像 ：躯干都都会伴随独特的大一静脉，同理，独特的大一静脉也是督促的标志物之一，制剂共同顺利完成开发新的核酸之一就是静脉大一，所以大一静脉的全像在深入研究当中有着重要的意义。

♦ 药学

制剂抑制剂化疗 ：制剂标示出远红外线染剂后，对进入免疫学体外的荧和光来进行，查看荧和光杂质分布所督促的后方，来量化制剂的抑制剂特质。

制剂免疫学合成分布 ：高效率风险量化报告远红外线荧和光标示出的制剂大分子的体外民族运动反复。

♦ 静脉免疫学学

静脉互联全像，腹腔静脉全像：心脏，眼皮等躯干的静脉全像，侦测静脉的渗漏和供血等。

静脉接驳督导

♦ 呼吸道节及呼吸道的水全像：

1， 恶特质由于原发肿瘤很小，难以找到，但较晚出现呼吸道移转到，通过各有不同躯干的移转到呼吸道可寻找原发肿瘤，对的基本上截肢及吻合截肢具很重要的督导作用。

2， 另外，免疫学物理和病理深入研究找到腹部呼吸道转往障碍可引致脑的组织系统发育、病理功能及道德上异常；

3， 当中央神经管理系统（CNS）的呼吸道的水参与了大大分子杂质投放，颅内压的调控， CNS免疫肝细胞等病理反复，也开始被人们追捧。

♦ 其他应用

同步化疗引导 ；大免疫学全像 ；荧和光染剂的量化报告 ；免疫学大分子的体外分布 等特质能阐明及系统设计实例：

1. 高敏捷度：

在右侧脚掌后端施用20pmol的抑制剂标示出呼吸道的远红外线染剂标示出的量子点， 并在15分钟（左）和7天后（右侧）对大鼠来进行远红外线全像。在施用后的15分钟时就可明晰的看见两个和右侧后背呼吸道相关的区域，7天后荧和光开始扩散。

各有不同浓度的量子点施用入大鼠体外后， 24小时后校准的荧和光信号和背景噪音的比特率值可有用到2pmol的荧和光染剂。

2. 大免疫学全像

由于Fluoptic是开放固定式的工作环境，没有受到全像铝质大小不一的限制，可以顺利完成小免疫学全像，也都只一般而言于大免疫学全像，澳大利亚兔，恒河猴，乃至山羊，猩猩都可以用一个管理系统顺利完成，免职您为各有不同免疫学购买各有不同仪器的烦恼，农业实惠，操纵单纯，节省空间。

3. 制剂示踪：

呼吸道抑制剂特质的制剂于远处皮射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对大鼠来进行全像，可确实地注意到到制剂的高效率迁移反复，并随之督促的水呼吸道的有用定位，解剖后对呼吸道的和显微镜和荧和光全像也验证了制剂抑制剂全像的假定(D)

4. 免疫学大大分子的体外示踪：

随着病理及免疫学学深入研究的大鹏速其发展，科研机构人员日益想能如此一来监控切片免疫学体外的肝细胞户外活动和基因表达，有效地深入研究观测基因工程免疫学病理反复，譬如切片免疫学体外的繁殖及移转到、感染特质营养不良发生其发展反复等。切片免疫学和显微镜全像关键技术作为新兴的全像关键技术以其操纵单纯、结果直观、敏捷度高、成本低等不同之处，成为切片免疫学全像的一种理想原理。

切片免疫学体外和显微镜全像分为免疫学发和光和荧和光两种关键技术。荧和光全像由于其成本低，信号不强，操纵单纯而日益被被科研机构者重用，但传统的荧和光全像系统设计到切片免疫学全像上存在着种种根本原因，比如：免疫学的组织集体行动荧和光电磁干扰， 和光的的组织特特质吸收等都影响了传统荧和光全像的系统设计。

由于远红外线激和光器转化成的唤起和光比白和光具显露出来的的组织穿透特质，显露出来层、更小的目的也能够侦测到。而且肝细胞和的组织的集体行动荧和光在远红外线红外线最小。并且在侦测有用免疫学管理系统时，远红外线染剂不具无毒特质，高敏捷，比特率高，操纵单纯等不同之处，能提供者更高的特异特质和敏捷度。因此基于远红外线染剂的体外荧和光全像（切片全像），也是将近几年迅速其发展的新兴应用。

Fluoptic 子公司共同顺利完成开发新的Fluobeam系列全像管理系统，克服了传统荧和光切片全像的根本原因，采用远红外线染剂标示出和同步全像，为科研机构工作者提供者更有用，更敏捷的物理数据资料，并可以算是起因量化深入研究。

5. 全像及体外分布：

来进行荧和光电极切片侦测的发生，其发展，以及肿瘤移转到状况，提供者起因量化深入研究结果。

6. 呼吸道和静脉全像：

Sentidye®荧和光染剂可用于静脉互联的切片全像，以及呼吸道和全像

7. 化疗同步引导：

上都会在乳癌化疗当中核实呼吸道等的组织的后方非常麻烦。如果使用这一化疗“导航系统”管理系统，就能应对上述问题，通过最小限度的截肢对症状来进行化疗。目视并不能看见远红外线和光，但通过超高敏捷度闪和光灯可以猎捕远红外线的微弱和光线。来进行监控器注意到闪和光灯目睹的彩像，可以确实地看见发和光的静脉、呼吸道和远处脏器，从而吻合掌握相关的组织和肝脏的后方并来进行化疗。虽然来进行放射源也能核实呼吸道和静脉后方，但这种原理都会让症状受到微弱太阳光，化疗场地也因此仅限于。而远红外线线和远红外线染剂对药剂无害，可以多次使用，症状负担也日渐减小。

在发生晚，晚期，远红外线荧和光能确实的区隔正常的组织和病症躯干，为精准的截肢提供者确实；都有针对的经年累月移转到，可高敏捷的督促非常大的肿瘤，督导对其彻底移除。为的晚期病患以及非常大移转到肿瘤的移除随之而来了2012年夏天。Fluobeam是乳癌化疗和深入研究数据资料处理的好帮手。

8. 其他营养不良的晚期病患：

肌腱炎：肌腱炎的病原体功能还并不十分确实，但可以信服的是在营养不良活跃期许多免疫肝细胞变异被抑制，坏死变异，肝细胞变异，白介素和一些其他的变异被分泌出来，促进坏死自由基，并引致相邻肌腱结构的损坏，而且在滑液上皮细胞区域都会唤起大一静脉的出现，以及微循环的随之而来。已经有成像和核磁共振的原理系统设计到肌腱炎的病理病患和营养不良量化报告上，但二者都不能风险量化报告晚期坏死自由基的的组织病理学反复。远红外线的病患原理与现阶段的病理原理相比，更单纯，更农业，而且对症状无毒特质，无不适自由基。左图为双手肌腱炎症状，右侧图为卫生依此。

已发表文献：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

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• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

• near-infrared image-guided surgery for peritoneal carcinomatosis in a preclinical experimental model. Keramidas M, Josserand V, Righini CA, Wenk C, Faure C, Coll JL. Br J Surg. 2010 May;97(5):737-43.Intraoperative

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

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• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.