Science子刊：基因麻醉药敲低Hippo信号通路，修复心肌梗塞

撰文 | 胡莉花举例 | 生辉人体一共有 40 万亿到 60 万亿的巨噬细胞，在巨噬细胞排泄提供能量的现实生活中都，大幅度有巨噬细胞衰老，也大幅度有新巨噬细胞诱发。然而，神经巨噬细胞和毛细血管的损害只不过不可逆的。在经历类似中都风发烧的伤害后，数百万的毛细血管时会受到损害，造成肾脏无法自我修复，留下正因如此心理因素，减低了潜在安全性，重则时会败血症。据公开最新消息，只有 1% 的年轻人的毛细血管时会预览。已对， 阿肯色肾脏该中心 James Martin 小组在 Science Translational Medicine 期刊撰写了题为：Gene therapy knockdown of Hippo signaling induces cardiomyocyte renewal in pigs after myocardial infarction 的学术研究论文。该学术研究表明， 通过基因序列临床能够修复损害的猪毛细血管、减小疤痕大小并提升肾脏基本功能。要到 2017 年，James Martin 及小组注意到，中都风发烧后，肾脏中都的 Hippo 闭环时会被触发，从而阻止了组织再生。他们注意到去除闭环中都被叫作 SAV 的基因序列后，肠道从败血症中都丧失了，方面学术研究也在同年撰写于 Nature。此次，该小组在在猪肾脏中都进一步测试了这种方法，学术研究工作人员设计者了针对 SAV 基因序列的短发夹 RNA （short hairpin，shRNA） ，它包涵一个环结构，可以加工成 siRNA，也可通过与目标 mRNA 有序结合序列特异性地实现靶 mRNA 降解。他们通过病原体载体携带 shRNA 序列，并将其注射到猪模型中都受损和活到肾脏巨噬细胞之间。结果显示，放弃分子生物学的猪的胸腔基本功能随着时间的推移逐渐提升，治疗三个月后，放弃高药物治疗的生物的射血点数（判断败血症的最主要指标）显著提升，相比之下，放弃对照治疗的猪表现造出胸腔基本功能降低。进一步的分析证实，放弃分子生物学的猪肾脏的疤痕与对照肾脏一样小，而且毛细血管在修复损害时确实发生了分裂。目前，治疗败血症的方法主要是移植，但由于供体有限和免疫排挤，普遍认为们将触角切入了再生轨迹上。之前，德州大学西南方医学中都心的学术研究小组们就注意到了一种钙调神经磷酸酶的蛋白质，该蛋白质在毛细血管预览中都发挥关键作用。2019 年，意大利的学术研究小组小组利用 miRNA-199a 不良影响 Hippo-YAP 闭环的能力。虽然基于 microRNA 的临床确实使心肌再生并更容易提升猪肾脏的收缩，但在这项学术研究中都，毛细血管最终失控，导致大多数生物在治疗两个月内死亡。目前来看，James Martin 小组的基因序列临床安全低药物，因为生物还活着，并且在科学实验结束时肝脏和肺部中都从未过渡到。“ 我们的科学实验结果拥护该学术研究进入人体临床试验， ”Martin 表示，“这是治疗全人类败血症的潜在变革解决方案，它利用肾脏的愈合能力，有利于心肌自我修复和提升基本功能，这可以对中都风发烧患者的生活诱发根本性直接影响。”James Martin 是全球性公认的发育和再生生物学家，在顶级期刊上撰写了超过 135 篇同行评审论文，目前在阿肯色肾脏该中心任职。由此可知 | James Martin（举例：阿肯色肾脏该中心） 值得注意的是，Martin 也和他人联合行动创办了一家名为 Yap Therapeutics 的公司，以推进这种临床，并可能会进入人体临床试验。参考资料：